Tableta de metronidazol

Correo electrónico: lilyoo@bbcapharma.com

Tabletas de nitrosina de metilo , adaptable para su uso en el tratamiento de la enfermedad de las amebas intestinales e intestinales (por ejemplo, absceso hepático de ameba, ameba pleural, etc.). También se puede usar para tratar tricomoniasis vaginal, enfermedad de la bolsa y leishmaniasis cutánea, infecciones por gusano de Guinea, etc. También se usa ampliamente en el tratamiento de infecciones anaeróbicas.

Advertencia

Está estrictamente prohibido para el procesamiento de alimentos y piensos.

Ingrediente

Ingredientes: metazol.

Nombre químico: 2-metil-5-nitromiquinona-1-etanol.

Estructura química:

Molecular: C₆H₉N₃O₃

Peso molecular: 171,16

Caracteres

Este producto es blanco o blanco.

Indicaciones

Se utiliza para tratar la enfermedad de las amebas intestinales e intestinales (por ejemplo, absceso hepático de ameba, ameba pleural, etc.). También se puede usar para tratar tricomoniasis vaginal, enfermedad de la bolsa y leishmaniasis cutánea, infecciones por gusano de Guinea, etc. También se usa ampliamente en el tratamiento de infecciones anaeróbicas.

Especificación

250 mg / 500 mg

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Uso Uso

1. Cantidad de uso común para adultos

(1) enfermedad de la ameba intestinal, 0,4 a 0,6 g (2-3 comprimidos), 3 veces al día, curso 7 días;

(2) enfermedad del gusano jady, 0,4 g (2 tabletas) a la vez, 3 veces al día, tratamiento de 5 a 10 días.

(3) enfermedad del gusano de Guinea, 0,2 (1 tableta) g a la vez, 3 veces al día, tratamiento 7 días.

(4) enfermedad de la bolsa, 0,2 g (1 tableta) a la vez, 2 veces al día, 5 días de tratamiento.

(5) leishmaniasis cutánea, 0,2 g (1 tableta) a la vez, 4 veces al día, 10 días de tratamiento. Repita un curso después del intervalo de 10 días.

(6) tricomoniasis, 0,2 g (1 tableta) a la vez, 4 veces al día, tratamiento durante 7 días;

(7) infección anaeróbica, oral diaria de 0,6 a 1,2 g (3-6 comprimidos), dividida en 3 veces, de 7 a 10 días para un curso de tratamiento.

2, la cantidad común de niños

(1) enfermedad de las amebas, peso diario de 35 a 50 mg / kg, dividido en 3 orales, 10 días para un curso de tratamiento.

(2) enfermedad del gusano de jadi, peso diario de 15 a 25 mg / kg, dividido en 3 orales, incluso toma 10 días;

(3) infección anaeróbica, peso oral diario de 20 a 50 mg / kg.

Reacciones adversas

15% a 30% de los casos de reacciones adversas al tracto digestivo son las reacciones más comunes, como náuseas, vómitos, pérdida de apetito, calambres abdominales, que generalmente no afectan al tratamiento; unos pocos casos de urticaria, enrojecimiento, picor, cistitis, dificultad para orinar, sabor metálico en la boca y reducción de glóbulos blancos, etc., son reversibles, tras la interrupción del fármaco auto-recuperación.

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Tabú

Las personas con trastornos activos del sistema nervioso central y trastornos sanguíneos están discapacitadas.

Precauciones

(1) interferencia con el diagnóstico: los metabolitos de este producto pueden hacer que la orina parezca carmesí.

(2) se debe reducir la dosis de los pacientes originales con enfermedad hepática. Suspenda la medicación en caso de trastornos del movimiento u otros síntomas del sistema nervioso central. Se deben realizar recuentos de glóbulos blancos antes de repetir un ciclo de tratamiento. En pacientes con infección anaeróbica con insuficiencia renal combinada, el intervalo entre administraciones debe extenderse de 8 horas a 12 horas.

(3) este producto puede inhibir el metabolismo del alcohol, durante el uso de drogas debe abstenerse de consumir alcohol, beber puede aparecer dolor abdominal, vómitos, dolor de cabeza y otros síntomas.

Medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes

Está prohibido para mujeres embarazadas y lactantes.

Medicina infantil

Consulte el uso.

Medicamentos para ancianos

No está claro.

Interacciones con la drogas

Este producto puede mejorar el papel de los fármacos anticoagulantes como la warfarina. Combinado con tomicina puede interferir con el papel del metil nitrosio en la eliminación de la tricomoniasis vaginal.

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Sobredosis de droga

Las dosis altas pueden provocar convulsiones.

Toxicología farmacológica

Este producto es un derivado de la nitromiquina, que puede inhibir la reacción redox de los protozoos amebas y hacer que se rompa la cadena de nitrógeno de los protozoos. Las pruebas in vitro han demostrado que cuando la concentración del fármaco es de 1 a 2 mg / l, la ameba tisular disuelta se puede cambiar en 6 a 20 horas, todas muertas en 24 horas, la concentración es de 0,2 mg / l y en 72 horas, se puede matar la ameba de tejido disuelto. Este producto tiene un papel poderoso en la eliminación de la tricomoniasis, su mecanismo no está claro.

La metilnitrosina tiene un efecto de aniquilación sobre los microorganismos anaeróbicos, y los metabolitos que produce cuando se reducen en el cuerpo humano también tienen bacterias anti-anaeróbicas, inhibiendo la síntesis de ácido dnico de las bacterias, interfiriendo así con el crecimiento y reproducción de las bacterias, y en última instancia conduciendo a la muerte bacteriana.

Tiene efectos cancerígenos en algunos animales.

Dinámica farmacocinética

La administración oral o rectal se puede absorber rápida y completamente, la tasa de unión a proteínas del 5%, se distribuye ampliamente en los tejidos y los fluidos corporales, y a través de la barrera hematoencefálica, la concentración efectiva de medicamentos puede aparecer en la saliva, placenta, bilis, leche, líquido amniótico, orina, pus y líquido cefalorraquídeo. Se ha informado que la concentración del fármaco en la placenta, la leche y la bilis es similar a la concentración de los fármacos en sangre. La concentración de fármacos sanguíneos en el líquido cefalorraquídeo en personas sanas fue el 43% de la concentración de fármacos sanguíneos en el mismo período. En un pequeño número de pacientes con abscesos cerebrales, la concentración del fármaco (34 a 45 mg / l) de pus fue superior a la del mismo período (11 a 35 mg / l) después de la ingesta diaria de 1,2 a 1,8 g. La concentración del fármaco en el pus después de una infección en el oído es superior a 8,5 mg / l. Después de que la concentración en sangre oral de 1 a 2 horas alcanza un pico, la concentración efectiva se puede mantener durante 12 horas. Las concentraciones orales de 0,25 g, 0,4 g, 0,5 gy 2 g fueron 6, 9, 12, 40 mg / l, respectivamente. Este producto se excreta por los riñones en un 60-80%, aproximadamente el 20% del fármaco original se excreta por la orina, el resto de los metabolitos (25% de enlaces de ácido glucoaldehído, 14% para otros enlaces metabólicos) se forman por excreción de orina, 10% con excreción de heces, 14% de excreción de la piel.

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Almacenamiento

Apagón, sellado y guardado.

Envoltura

Frascos de polietileno de alta densidad medicinal sólido oral 100 comprimidos por frasco.

Fecha de caducidad

24 meses.

Hacer cumplir el estándar

La edición de 2010 de la farmacopea china.

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