Tabletas de arteméter lumefantrina

Correo electrónico: lilyoo@bbcapharma.com

Introducción a los medicamentos

El arteméter (β metil-dihidroarteannuin, artemtherin) se muestra en la figura 1 alias en inglés: dihyddroartemisin metil éter, dihyddroqinghaosu methylether.

Molecular: c16h26o5

Fórmula molecular lineal:

Grado: mdl número: mfcd00866205

Descripción del peligro

Código de peligro: xn

Clasificación de peligro: 22

Dosis y uso

Inyección muscular: agujas de aceite el primer día 200 mg, del segundo al cuarto día cada inyección muscular 100 mg.

Efecto secundario

Las reacciones adversas son relativamente leves, solo unos pocos pacientes reciben inyecciones locales de dolor edema temporal, que pueden desaparecer por sí solas. Las mujeres lo usan con precaución durante los 3 meses de embarazo.

Nombre genérico: éter de artemisinina

Nombre en inglés: artemether

Alias ​​chino: artemisinina reducida en metilo

Alias ​​en inglés: artemetherum, artemtherin

Farmacológico

Farmacológico

El mecanismo de acción es el mismo que el de la artemisinina.

Farmacología

La absorción es rápida y completa después de la inyección intramuscular. Después de 10 mg / kg, el tiempo máximo de medicación sanguínea es de 7 horas, el pico puede alcanzar aproximadamente 0,8 μg / ml, la t1 / 2 es de aproximadamente 13 horas. En el cuerpo se distribuye ampliamente, siendo el tejido cerebral el que más, el hígado y los riñones en segundo lugar. Principalmente a través de la excreción intestinal, seguida de la excreción urinaria.

Este producto es el asesino del clivaje endocrino rojo del parásito de la malaria, experimentos con animales han demostrado que su efecto antipalúdico es de 10 a 20 veces mayor que la artemisinina. El hígado y los riñones son las partes principales de su metabolismo y excreción. Transporte rápido en el cuerpo, excreción rápida, después de 24 o 72 horas después de la inyección estática de la mayoría de los medicamentos se metabolizan, la orina difícilmente puede encontrar el medicamento original. Según los resultados experimentales, el éter de artemisinina tiene un metabolismo deether metil en el cuerpo. El grado de biodisponibilidad de los conejos en casa es solo del 36,8 al 19,5%.

Efectos farmacológicos

Además de la endoccurrencia de glóbulos rojos, la reproducción asexual tiene un poderoso efecto letal, aún puede promover la transferencia de hígado de adultos de la esquistosomiasis y fue asesinado, y para las diferentes etapas de desarrollo de la esquistosomiasis los niños también son efectivos, a la edad del gusano 1 semana de los niños son más sensibles para las drogas, el papel de los insectos hembras es más obvio que los machos, el efecto inmediato es bueno.

Adecuado para todos los tipos de malaria, pero se utiliza principalmente en el tratamiento anticloroquina plasmodium falciparum y el tipo peligroso de primeros auxilios del plasmodium falciparum.

Este producto tiene una mejor eficacia para el plasmodium falciparum (incluido el plasmodium falciparum anti-cloroquina y la malaria peligrosa), el efecto es preciso, el efecto es rápido, el efecto a corto plazo puede alcanzar el 100%. En la mayoría de los casos, dentro de los 2 días posteriores a la administración del fármaco, la sangre de los protozoos se volvió negativa y eliminó la fiebre. La tasa de reavivamiento fue del 8%. Menor que la artemisinina. Combinado con bergaminoquina puede reducir aún más la tasa de reactivación.

Clinical también trató de utilizar en la infección aguda del tracto respiratorio superior de pacientes con fiebre alta, el tratamiento de la enfermedad, logró mejores resultados. El efecto de desteración generalmente comienza a aparecer aproximadamente media hora después de la inyección del músculo, la temperatura corporal disminuye gradualmente en forma trapezoidal y luego aumenta gradualmente en aproximadamente 4 a 6 horas, sin el fenómeno de caída repentina de la temperatura corporal, el El efecto desterizante es estable. Después de la inyección de este producto en el músculo, los pacientes sudarán menos, no causará a los ancianos, niños, pacientes débiles y otras reacciones adversas.

Correo electrónico: lilyoo@bbcapharma.com

Uso Uso

(preparaciones y especificaciones)

Cápsulas de artemisinina 40 mg

Inyección de éter de artemisinina 1 ml: 80 mg

1．Cantidad de uso común para adultos: primera dosis oral 160 mg, 1 diaria a partir del segundo día, cada 80 mg, 5-7 días, inyección intramuscular, la primera dosis 160 mg, la segunda dosis diaria 1 vez, cada 80 mg, 5 días.

2． cantidad común de niños: inyección intramuscular, la primera dosis por peso 3,2 mg / kg;

(formas de dosificación y especificaciones)

Cápsulas: 40 mg / grano. Inyección: 80 mg / ml.

(uso)

Antipalúdico: inyección muscular, 200 mg el día 1, 100 mg los días 2-4 o 200 mg los días 1 y 2, y 100 mg los días 3 y 4. La dosis total es de 600 mg. Se reduce la dosis del niño.

Recalentar: 200 mg.

(preparativos)

Inyección: 80 mg (1 ml) cada uno.

Cápsulas: 40 mg por cápsula.

Comprimidos compuestos de éter de artemisinina: 0,02 g por comprimido, 0,12 g de alcohol bentanílico.

Uso:

Los adultos toman 4 tabletas por vía oral por primera vez, y luego toman 4 tabletas en 8, 24 y 48 horas, un total de 16 tabletas;

La dosis de los niños disminuye con la edad.

información adicional

"Desactivar precaución"

Úselo con precaución en las primeras etapas del embarazo.

(instrucciones de administración)

Este producto en frío si hay un fenómeno de solidificación, puede disolverse ligeramente a temperatura después de su uso.

Reacciones adversas

La reacción de este producto es leve, los pacientes individuales tienen aspartame aminotransferasa, alanina aminotransferasa ligeramente aumentada, los glóbulos rojos de malla pueden tener una reducción en el sexo.

Los pacientes individuales tuvieron un aumento leve de la aspartame amino transferasa, la alanina amino transferasa y una disminución de las células de la malla. Este producto se puede utilizar para solubilidad a micro temperatura en caso de condensación.

Interacciones

El fenilbarbital induce el metilo del producto, lo que aumenta el metabolismo.

Correo electrónico: lilyoo@bbcapharma.com

Farmacopea china

Edición de 2010 de la farmacopea china revisada y actualizada.

Éter de artemisinina

Haojiami

Arteméter

Número de página: edición 2005 ii-799

(revisado)

En la cromatografía registrada bajo la determinación del contenido, el tiempo de retención del pico principal de la solución para la prueba debe ser consistente con el tiempo de retención del pico principal de la solución de control.

La sustancia en cuestión se toma en la cantidad apropiada, se disuelve y se diluye en una solución que contenga aproximadamente 10 mg de éter de artemisinina por 1 ml, como solución para el ensayo, y se toma una cantidad precisa de la solución de ensayo en la cantidad adecuada. diluido con acetileno en una solución que contiene 0,05 mg por 1 ml, como solución de control. De acuerdo con las condiciones de cromatografía en la determinación del contenido, se inyecta la solución de control de 20 μl en la cromatografía líquida, se ajusta la sensibilidad de detección, de modo que la altura del pico del pico de cromatografía del componente principal sea aproximadamente el 20% de la escala completa. Cantidad de precisión de la solución de prueba y la solución de control de 20 μl cada una, respectivamente, inyectadas en la cromatografía líquida, registrando la cromatografía hasta el tiempo de retención del pico del componente principal de 2 veces. Si hay picos de impurezas en la cromatografía de la solución para el ensayo, el área de un solo pico de impureza no debe ser mayor que el área del pico principal de la solución de control, el área del pico no debe ser mayor que la mitad del principal. el área del pico de la solución de control, y el área de cada pico de impureza no debe ser mayor que 2 veces el área del pico principal de la solución de control.

Determinación del contenido: medición por cromatografía líquida de alta eficiencia (anexo v. D).

Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema con silicona de unión de 18 alquilsilano como relleno, etil-agua (62: 38) como fase de flujo, longitud de onda de detección 216nm. El número de plato teórico no es inferior a 2000 basado en el pico de éter de artemisinina.

El método de medición toma alrededor de 30 mg de este producto, pesaje de precisión, botella de 50 ml de volumen colocada, disuelta y diluida a la balanza, agitar bien, cantidad de precisión de 20 μl de cromatografía líquida inyectable, cromatografía de registro; de acuerdo con el método estándar externo en el cálculo del área de pico, es decir, obtener.

Correo electrónico: lilyoo@bbcapharma.com

• Publicación anterior
  Tabletas de clorhidrato de ciprofloxacina, quinolona, ​​antibacteriano
• Publicación siguiente
  Comprimidos de metronidazol 250 mg, 500 mg / 10x10 comprimidos