Tabletas de ciprofloxacina

Tabletas de ciprofloxacina utilizado para bacterias sensibles causadas

(1) infecciones del sistema urológico, incluidas infecciones simples y complejas del tracto urinario, prostatitis bacteriana, tracto urinario por gonorrea neisseria o cervicitis (incluidas las causadas por cepas enzimáticas).

(2) infecciones respiratorias, incluidos episodios agudos de infecciones bronquiales causadas por bacterias gramnegativas sensibles e infecciones pulmonares.

(3) infecciones gastrointestinales, causadas por shiga, salmonella, e. Productoras de enterotoxinas. Coli, monocitobacterias hidrófilas, parahidromobacterias, etc.

(4) fiebre tifoidea.

(5) infecciones de huesos y articulaciones.

(6) infección de tejidos blandos de la piel.

(7) sepsis y otras infecciones sistémicas.

Ingrediente

Los principales ingredientes de este producto son: anillo de ácido clorhídrico propileno arena estrella. Su nombre químico es: 1-ciclopropil-6-flúor-1, 4-dihidro-4-oxígeno-7- (1-piridina-3-hidrato de ácido clorhídrico.

Estructura:

Molecular: C₁₇H₁₈FN₃O₃ · HCl · H₂O

Peso molecular: 385,82

Correo electrónico: lilyoo@bbcapharma.com

Caracteres

Este producto es una capa de película delgada, retire la capa después de la aparición de blanco a ligeramente amarillo.

Indicaciones

Utilizado para bacterias sensibles:

(1) infecciones del sistema urológico, incluidas infecciones simples y complejas del tracto urinario, prostatitis bacteriana, tracto urinario por gonorrea neisseria o cervicitis (incluidas las causadas por cepas enzimáticas).

(2) infecciones respiratorias, incluidos episodios agudos de infecciones bronquiales causadas por bacterias gramnegativas sensibles e infecciones pulmonares.

(3) infecciones gastrointestinales, causadas por shiga, salmonella, e. Productoras de enterotoxinas. Coli, monocitobacterias hidrófilas, parahidromobacterias, etc.

(4) fiebre tifoidea.

(5) infecciones de huesos y articulaciones.

(6) infección de tejidos blandos de la piel.

(7) sepsis y otras infecciones sistémicas.

Especificación

0.25g / 0.5g / 0.75g por csophartune

Uso Uso

Tómelo por vía oral.

(1) Adultos comunes: 0.5 a 1.5 g (2 a 6 tabletas) al día, divididos en 2 a 3 veces.

(2) Infecciones de huesos y articulaciones: 1 a 1,5 g (4 a 6 tabletas) al día, 2 a 3 veces, 4 a 6 semanas o más.

(3) Neumonía e infección de tejidos blandos de la piel: 1 a 1,5 g (4 a 6 comprimidos) al día, divididos en 2 a 3 veces, el curso del tratamiento de 7 a 14 días.

(4) Infección intestinal: 1 g (4 tabletas) al día, dividido en 2 sesiones, curso de 5 a 7 días.

(5) Fiebre tifoidea: 1,5 g (6 tabletas) al día, 2 a 3 veces, 10 a 14 días.

(6) Infección del tracto urinario: Infección aguda del tracto urinario simple, 0.5 g (2 tabletas) al día, dividido en 2 sesiones, curso de 5 a 7 días; Infección compleja del tracto urinario, 1 g (4 tabletas) al día, dividida en 2 sesiones, tratamiento de 7 a 14 días.

(7) Gonorrea simple: 0.5 g (2 tabletas) por sesión oral.

Correo electrónico: lilyoo@bbcapharma.com

Reacciones adversas

(1) Las reacciones gastrointestinales son más comunes y pueden manifestarse como malestar o dolor abdominal, diarrea, náuseas o vómitos.

(2) las reacciones del sistema nervioso central pueden incluir mareos, dolor de cabeza, somnolencia o insomnio.

(3) reacciones alérgicas: erupción cutánea, picor de la piel, eritema polimórfico exudado ocasionalmente y neuroedema vascular. Un pequeño número de pacientes presenta reacciones fotosensibles.

(4) ocurrencia ocasional:

a) convulsiones, anomalías mentales, irritabilidad, confusión, alucinaciones, temblores;

b) las manifestaciones de nefritis intersticial como hematuria, fiebre, erupción, etc .;

c) orina cristalizada, que se encuentra más comúnmente en aplicaciones de dosis altas;

d) dolor articular.

(5) en un pequeño número de pacientes se puede producir un aumento de las transaminasas séricas y del nitrógeno hematuroano y la disminución de los glóbulos blancos del elefante de la sangre circundante, en su mayoría leve, y mostró un pase.

Tabú

Prohibido en pacientes alérgicos a este producto y quinolonas.

Precauciones

(1) debido a la corriente e. Coli resistente a las fluoroquinolonas, las muestras de urocultivo deben dejarse antes de la administración, con referencia a los resultados de sensibilidad a fármacos bacterianos para ajustar la medicación.

(2) este producto debe tomarse con el estómago vacío, aunque el alimento puede retrasar su absorción, pero su absorción total (biodisponibilidad) no ha disminuido, también se puede tomar después de las comidas para reducir las reacciones gastrointestinales;

(3) la orina cristalizada puede ocurrir cuando la aplicación de dosis alta o el pH urinario de este producto es superior a 7. Para evitar la aparición de orina cristalina, es aconsejable beber más agua, para mantener la micción de 24 horas en más de 1200 ml.

(4) la función renal se reduce, de acuerdo con la función renal para ajustar la dosis de administración.

(5) la aplicación de fluoroquinolonas puede ocurrir en la ocurrencia de reacciones fotosensibles moderadas y severas. Utilice este producto para evitar la exposición excesiva a la luz solar, como las reacciones de fotosensibilidad que necesitan para suspender el medicamento.

(6) la disminución de la función hepática, como la grave (cirrosis hepática, ascitis) puede reducir la eliminación del fármaco, el aumento de la concentración sanguínea, la función hepática y renal son particularmente obvias, todos deben sopesar los pros y los contras de la aplicación y ajustar la dosis.

(7) los pacientes con la enfermedad original del sistema nervioso central, como la epilepsia y el historial de epilepsia deben evitar la aplicación, hay indicaciones que deben sopesar cuidadosamente los pros y los contras después de la aplicación.

Correo electrónico: lilyoo@bbcapharma.com

Medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes

Los experimentos con animales no han confirmado el efecto teratogénico de las quinolonas, pero no hay una conclusión clara en el estudio del uso de fármacos en mujeres embarazadas. Dado que este medicamento puede causar lesiones articulares en animales juveniles, las mujeres embarazadas están prohibidas y las mujeres en período de lactancia deben suspender la lactancia cuando se aplique este producto.

Medicina infantil

Aún no se ha determinado la seguridad de este producto para bebés y jóvenes menores de 18 años. Sin embargo, cuando se usa en varias especies de animales juveniles, puede causar lesiones articulares. Por tanto, no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años.

Medicamentos para ancianos

Los pacientes de edad avanzada a menudo tienen deterioro de la función renal, debido a que la parte de este producto se excreta por el riñón, es necesario reducir la aplicación.

Interacciones con la drogas

(1) los fármacos alcalinizantes urinarios pueden reducir la solubilidad de este producto en la orina, lo que resulta en orina cristalina y toxicidad renal.

(2) los medicamentos que producen ácido que contienen aluminio o magnesio pueden reducir la absorción oral de este producto, se recomienda evitar el uso conjunto. Cuando no sea evitable, tome este producto 2 horas antes o 6 horas después de tomar el medicamento.

(3) este producto se puede usar en combinación con la clase té-álcali debido a la inhibición competitiva del citcromo p450 del sitio de unión condujo a una reducción significativa en la eliminación hepática del grupo de la caernamina y una reducción en la vida media de eliminación sanguínea (t) .1 / 2β prolongada, mayor concentración de medicamentos en sangre, la aparición de síntomas de intoxicación por té-álcali, como náuseas, vómitos, temblores, inquietud, agitación, convulsiones, palpitaciones, etc., por lo que el uso combinado debe determinar la concentración del medicamentos en sangre cáñamo-álcali y ajustar la dosis.

(4) cuando se usa ciclosporina en combinación con este producto, la concentración de medicamentos en sangre aumenta, y se debe controlar la concentración sanguínea de ciclosporina y ajustar la dosis.

(5) este producto y la warfarina anticoagulante pueden potenciar el efecto anticoagulante de esta última, cuando se combina con la enzima de coagulación del paciente se debe controlar de cerca el tiempo original.

(6) la propulsión puede reducir la secreción de este producto del tubo renal en aproximadamente un 50%, cuando se combina con este producto, la concentración en sangre puede aumentar la toxicidad.

(7) este producto interfiere con el metabolismo de la cafeína, lo que resulta en una reducción de la eliminación de cafeína y una semivida de eliminación sanguínea (t) .1 / 2β prolongada y puede producir toxicidad en el sistema nervioso central.

(8) la deshidroxiosina (ddi) puede reducir la absorción oral de este producto, debido a que su preparación contiene aluminio y magnesio, se puede quelar con este producto, no es apto para su uso.

Correo electrónico: lilyoo@bbcapharma.com

Sobredosis de droga

No está claro.

Toxicología farmacológica

Este producto tiene un efecto antibacteriano de amplio espectro, especialmente en bacterias gramnegativas aeróbicas, la actividad antibacteriana es alta, las siguientes bacterias in vitro tienen un buen efecto antibacteriano: e. Coli la mayoría de las bacterias, incluidas e. Coli género, alcantarilla, e. Coli, e. Coli, e. Coli, género de creberia, género de bacilo de deformación, género de salmonella, género de shigella, género de bacterias vibrio, bacterias jermyll, etc. A menudo, las bacterias resistentes a múltiples fármacos también tienen actividad antibacteriana. Las bacterias del género neseria, haemophilus influenzae y mora, que son resistentes a la penicilina, son muy antibacterianas. La mayoría de las cepas de pseudomonas, como las pseudomonas verde cobre, tienen efectos antibacterianos. Este producto tiene actividad antibacteriana en estafilococos sensibles a la meticilina, y solo una actividad antibacteriana moderada en Streptococcus pneumoniae, estreptococos hemolíticos y enterococos fecales. Tiene buen efecto antimicrobiano sobre tracha trachalin, mycoplasma y legionella, y también tiene actividad antibacteriana sobre tb y micobacterias atípicas. Poca actividad antibacteriana frente a bacterias anaerobias.

Cyclopaedia es un fungicida que inhibe la síntesis y replicación del adn actuando sobre una subunidad de las enzimas de hélice del adn bacteriano.

Dinámica farmacocinética

Población sana después de tomar este producto 0,2 go 0,5 g, su concentración máxima en sangre (cmax) es 1,21 μg / ml y 2,5 μg / ml, respectivamente, tiempo pico (t). Máximo de 1 a 2 horas. Ampliamente distribuido a los tejidos, fluidos corporales (incluido el líquido cefalorraquídeo), la concentración en el tejido a menudo excede la concentración de medicamentos en sangre, tasa de unión a proteínas de aproximadamente 20% a 40%. Vida media de eliminación sanguínea (t1 / 2β4 horas. Se puede metabolizar en partes del hígado y los metabolitos todavía son débilmente activos. Administración oral 24 horas después de la descarga original del riñón del 40% al 50% de la cantidad del fármaco. Aproximadamente el 15% se excreta en forma de metabolitos, mientras que algunos de los fármacos se excretan por la bilis y las heces.

Almacenamiento

Apagón, sellado y guardado.

Envoltura

Envases de plástico de aluminio, 6 piezas por plato, cada caja pequeña contiene 1 plato.

Envases de plástico de aluminio, 6 piezas por plato, cada caja pequeña contiene 2 platos.

Envases de plástico de aluminio, 6 piezas por plato, cada caja pequeña contiene 4 platos.

Fecha de caducidad

36 meses.

Hacer cumplir el estándar

La edición de 2010 de la farmacopea china.

Clasificación de embarazo

Clasificación de embarazo de la FDA: C

Clasificación de lactancia

Clorhidrato de ciclostar: cicloprosato l3, vida media 4,1 h si lo usan las madres lactantes, los síntomas gastrointestinales del bebé, como la diarrea, deben vigilarse de cerca. Estudios recientes han demostrado niveles muy bajos de leche materna. Hay varios tipos de medicamentos para los ojos en este producto, que se pueden usar porque la dosis absoluta utilizada es muy pequeña.