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Paracetamol , el nombre de la mercancía tiene cien benin, debe ser racional, tylenol, acetaminofén, etc. El fármaco internacional no patentado se llama paracetamol. Es el analgésico antiinflamatorio no antiinflamatorio más comúnmente utilizado, el efecto anti-calor es similar a la aspirina, el efecto analgésico es débil, sin efecto antiinflamatorio anti-reumático, es la mejor variedad de medicamentos de acetil anfetamina. Ideal para pacientes que no pueden aplicar el fármaco. Se utiliza para resfriados, dolores de muelas, etc. El paracetamol también es un intermedio sintético orgánico, un estabilizador del peróxido de hidrógeno, un químico fotográfico.
Información básica
Alias chinos: acetaminofén, acetaminofén, paracetamol, abstinencia de calor, acetaminofén, acetaminofén, somidache, acetaminofén, diacetato.
Nombre en inglés: 4-acetamido fenol, paracetamol o acetaminophen.
Alias en inglés: acetamino phen, 4-hydroxyacetanilide, apap, p-hydroxyacetanilide, acetamol.
Estándares de calidad: BP / USP / IP.
Contenido: 99% -101%.
CAS NO .: 103-90-2.
SUBS: C8H9NO2.
Peso molecular: 151,16.
Propiedades materializadas: polvo cristalino blanco, insípido, soluble en agua caliente, éter, cloroformo, etc.
Uso del producto: analgésicos anti-calor.
Embalaje: 25 kg por barril (caja) (bolsa tejida).
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Características físicas
La cristalización del prisma se obtiene a partir de etanol. Punto de fusión 169-171 grados c, densidad relativa 1.293 (21? 4 grados c). Soluble en etanol, acetona y agua caliente, insoluble en agua, insoluble en éter de petróleo y benceno. Sin olor, sabor amargo. Solución acuosa saturada pH 5,5-6,5.
Método de preparación
El producto se obtiene por acetilación de acetaminofén.
Método 1: el acetaminofén se agregará al ácido acético diluido, luego se agregará ácido acético con hielo, se calentará hasta 150 grados c reacción 7 h, se agregará acetilato, se volverá a reaccionar 2 h, se comprobará el punto final, después de pasar el enfriamiento a 25 grados c abajo , mezcle el filtro, lave hasta que no tenga sabor a ácido acético, agite para secar, se vuelva áspero.
Método 2: el aminoácido, el ácido acético helado y el ácido que contiene ácido al 50% o más se destilaron juntos, la velocidad de destilación del ácido diluido es una décima parte de la cantidad total de destilación por hora, la temperatura interna se elevó a más de 130 grados c, muestreo e inspección del residuo de aminoácidos es menos del 2.5%, ácido diluido agregado (contenido de más del 50%), cristalización de enfriamiento. Mezcle el filtro, primero con una pequeña cantidad de lavado con ácido diluido, y luego con una gran cantidad de agua para que el líquido del filtro casi incoloro, obtenga productos gruesos.
El método 1 tuvo un rendimiento del 90% y el método 2 tuvo un rendimiento del 90-95%.
Método de refinado: calentar el agua hasta que hierva y poner el producto grueso. Calentar hasta que sea completamente soluble, agregar carbón activado empapado en agua, con ácido acético diluido ajustado a ph s4.2-4.6, hirviendo 10 min. Filtro de presión, líquido de filtrado más una pequeña cantidad de sulfato de sodio pesado. Enfriar a menos de 20 grados C para precipitar la cristalización. Filtrar, lavar, secar la materia prima de los productos terminados de paracetamol.
Otros métodos de producción incluyen: (1) zinc en ácido acético helado para reducir el nitrofenol, mientras que la acetilación para obtener acetaminofén.
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Farmacología
Farmacológicamente este producto es analgésico anti-calor de tipo acetil anfetamina. Al inhibir la enzima epoxi, inhibiendo selectivamente la síntesis de hipotermia hipotálamo central prostatina, lo que lleva a vasodilatación periférica, sudoración y para lograr el papel de deshematización, su fuerza de efecto de descalentamiento es similar a la aspirina; este producto no tiene un efecto antiinflamatorio evidente.
farmacología después de la absorción oral del tracto gastrointestinal rápida, completamente (tomar el medicamento después de una dieta alta en carbohidratos puede reducir la absorción), la absorción en los fluidos corporales se distribuye uniformemente, alrededor del 25% con unión a proteínas plasmáticas. Cuando la pequeña cantidad (concentración en sangre <60 μg / ml) y la unión a proteínas no son obvias, un gran número o envenenamiento de la tasa de unión es mayor, hasta un 43%. El producto se metaboliza del 90 al 95% en el hígado y se combina principalmente con glucodalato, ácido sulfúrico y cisteína. Los metabolitos intermedios tienen efectos tóxicos en el hígado. La vida media β es generalmente de 1 a 4 horas (promedio de 2 horas), la locura renal permanece sin cambios, pero puede prolongarse en algunos pacientes con enfermedad hepática, las personas mayores y los recién nacidos pueden extenderse y los niños pueden acortarse. Después de 0,5 a 2 horas por vía oral, la concentración en sangre puede alcanzar un pico, la dosis de 650 mg o menos cuando la concentración de fármacos en sangre es de 5 a 20 μg / ml, la duración de la acción es de 3 a 4 horas. Durante la lactancia, las mujeres toman el producto 650 mg, 1 a 2 horas informaron concentración de leche de 10 a 15 μg / ml; la vida media β es de 1,35 a 3,5 horas. El producto se excreta principalmente por los riñones en forma de unión al ácido glucoalico, y aproximadamente el 3% de la orina original se excreta en 24 horas.
Adaptarse a los síntomas
Indicado para aliviar dolores leves a moderados, como fiebre, dolor de cabeza, dolor articular, dolor de nervios, migrañas, menstruación, etc. Causado por resfriados. Debido a que solo puede aliviar los síntomas, el efecto antiinflamatorio es nulo o muy pequeño, no puede eliminar la artritis causada por enrojecimiento, hinchazón, trastornos de la movilidad, por lo que no se puede usar aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos para tratar varios tipos de artritis. Sin embargo, este producto se puede utilizar en casos de alergia al ácido acetilsalicílico, intolerancia o no apto para la aplicación del ácido acetilsalicílico, como varicela, hemofilia y otras enfermedades hemorrágicas (incluidos los casos tratados con anticoagulantes), así como úlceras pépticas, gastritis, etc. Al aplicar este producto, también se deben aplicar otras terapias al mismo tiempo para aliviar la causa del dolor o la fiebre.
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Uso Uso
Los adultos suelen utilizar cantidades orales. 0,3-0,6 g a la vez, una vez cada 4 horas o 4 veces al día;
Los niños a menudo se toman por vía oral. Tome 1,5 g / m2 por día por peso de 10-15 mg / kg o por área de superficie corporal, una vez cada 4-6 horas, y los niños menores de 12 años no excedan de 5 veces por 24 horas y el curso del tratamiento no exceder los 5 días.
Efectos secundarios tóxicos
Blanco y negro, palk, tabletas de tylenol para el resfriado, licores fríos, analgésicos, etc., todos contienen paracetamol, la dosis de aproximadamente 120-500 mg. sin embargo, el uso generalizado de la clínica, ha habido algunos efectos secundarios tóxicos, debemos despertar la vigilancia de todos.
Reacción secundaria tóxica del hígado: prolongada o excesiva puede causar necrosis de las células hepáticas. El paracetamol causado por la necrosis de las células hepáticas es su efecto directo sobre las células hepáticas, puede ser un exceso de paracetamol causado por el cuerpo para producir metabolitos tóxicos, cuando la acumulación alcanza una cierta cantidad, lo que resulta en el agotamiento del glutatión en el hígado, por lo que la capacidad de desintoxicación del hígado se reduce considerablemente. , los metabolitos tóxicos destruyen las células hepáticas, la degeneración celular y la necrosis. La necrosis central fibrosa hepática aguda causada por un exceso de paracetamol puede ocurrir en pacientes que progresan rápidamente con insuficiencia hepática explosiva y causar la muerte.
La reacción secundaria tóxica de los riñones: el exceso de paracetamol producido por metabolitos tóxicos también puede dañar los riñones, lo que resulta en necrosis de las células renales, especialmente cuando se combina con ácido cílico de sodio o cafeína, lo que es más probable que dañe los riñones.
La reacción secundaria tóxica del sistema sanguíneo: paracetamol excesivo a largo plazo, los metabolitos tóxicos resultantes pueden actuar directamente sobre el sistema hematopoyético de la médula ósea, constituir daño, también puede inducir cianosis por reducción de plaquetas o leucemia.
La reacción secundaria tóxica del sistema nervioso: si los niños toman paracetamol, pero también causan síntomas de envenenamiento del sistema nervioso central, principalmente daño cerebral, deterioro de la función neurológica, en coma.
En raras ocasiones, si se producen reacciones alérgicas, se debe tomar inmediatamente.
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Precauciones
Llame a un médico de inmediato para el tratamiento de una sobredosis.
No lo tome junto con otros medicamentos que contengan acetaminofén.
Si experimenta dolor de garganta intenso, acompañado de fiebre, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, debe buscar atención médica.
Evite las bebidas alcohólicas durante la medicación, y los pacientes que beben alcohol deben tomar este y otros analgésicos bajo la supervisión de un médico.
Tomar paracetamol puede causar daño hepático en los siguientes casos
(1) sobredosis.
(2) tomar grandes dosis durante largos períodos de tiempo.
(3) beber alcohol o bebidas alcohólicas.
(4) pequeñas dosis de pacientes con enfermedad hepática también pueden dañar el hígado.
(5) mézclelo con otros dolores de cabeza, medicamentos para el resfriado y otros medicamentos que contienen paracetamol. Un estudio de 300 pacientes con insuficiencia hepática grave realizado por EE. UU. Los investigadores encontraron que el 38 por ciento de los casos estaban relacionados con la ingesta de paracetamol. En otro grupo de 307 pacientes adultos con daño hepático severo, se encontró que el 35 por ciento de los casos estaban asociados con el paracetamol. La mayoría de estos casos fueron accidentales y se debieron a la falta de sinceridad.
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Medicina para el resfriado con paracetamol
Blanco y negro, nuevo kantek, día y noche cientos de benin, sentirse bien, crack, tylenol, espíritu frío, palk medicina para el resfriado común, etc. Todos contienen paracetamol, estos medicamentos es mejor no comerlos al mismo tiempo. Además, la aspirina, los analgésicos, el paracetamol y la gidamina, la carnamicina, etc. También presentan toxicidad renal.
Las mujeres embarazadas deben usar paracetamol con precaución
Un estudio de seguimiento de 9.000 madres realizado por EE. UU. Los científicos encontraron que los bebés que nacían con asma tenían muchas más probabilidades de desarrollar asma cuando las madres tomaban grandes cantidades de paracetamol al final del embarazo.
Los científicos han descubierto que si las madres toman paracetamol a diario o casi a diario en las últimas etapas del embarazo, encontrarán que sus hijos tienen más probabilidades de desarrollar asma que otros niños cuando cumplen tres años.
Sin embargo, los científicos también señalan que el paracetamol sigue siendo una mejor opción para las mujeres embarazadas que la aspirina, y que las mujeres embarazadas pueden tomar paracetamol solo dos veces por semana cuando tienen que tomarlo, y que la cantidad no debe exceder la dosis prescrita. según prescripción médica, minimizando así los efectos adversos del fármaco en el bebé.
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La lisina es uno de los aminoácidos esenciales de los seres humanos y los mamíferos, que el cuerpo no puede sintetizar y debe complementarse con los alimentos.
Se utiliza para la infección del sistema urinario y reproductivo, el tracto respiratorio, el tracto gastrointestinal, la fiebre tifoidea, las infecciones de los huesos y las articulaciones, la infección de la piel y los tejidos blandos, la sepsis y otras infecciones sistémicas causadas por bacterias sensibles.
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